top of page
Publikationen


Produkthaftungsreform 2026: Neue Haftungsrisiken für Medizinprodukte und Handlungsbedarf für MedTech-Unternehmen
Mit der Produkthaftungsrichtlinie (EU) 2024/2853 und ihrer Umsetzung in deutsches Recht durch das Gesetz zur Modernisierung des Produkthaftungsrechts steht die umfassendste Reform des europäischen Produkthaftungsrechts seit Jahrzehnten bevor. Spätestens zum 9. Dezember 2026 tritt ein neuer Haftungsrahmen in Kraft, der Unternehmen der MedTech-Branche vor erhebliche rechtliche und organisatorische Herausforderungen stellt.
30. Apr.


Haftung für Medizinprodukte – Was sich ändert und was MedTech-Unternehmen jetzt wissen müssen
Mit der Umsetzung der neuen EU-Produkthaftungsrichtlinie 2024/2853 durch das Gesetz zur Modernisierung des Produkthaftungsrechts steht erstmals seit 1989 ein vollständig neuer Haftungsrahmen für Medizinprodukte bevor. Die Neuregelungen treten am 9. Dezember 2026 in Kraft und bringen für MedTech-Unternehmen eine erhebliche Haftungsverschärfung mit sich. Durch gezielte Vorbereitung und geeignete Präventionsmaßnahmen lassen sich die Risiken jedoch senken.
2. Feb.


Die zahnärztliche Dokumentation und ihre rechtliche Relevanz
Am 25. November 2025 fand das Webinar zur rechtlichen Relevanz der zahnärztlichen Dokumentation statt. Wilma-Christine Schäfer, LL.M. zeigte auf, wie wichtig eine vollständige und korrekte Dokumentation für die rechtliche und wirtschaftliche Sicherheit der zahnärztlichen Praxis ist. Die rechtlichen Aspekte sind umfangreich – ein genauer Blick lohnt sich. Quelle: Dentero Im Beitrag "Die zahnärztliche Dokumentation und ihre rechtliche Relevanz" erfahren Sie: Welche rechtlichen
27. Nov. 2025
bottom of page